La Dirección Nacional de Medicamentos (DNM) comunicó que actualizó la guía para solicitar inspecciones de buenas prácticas de todos los productos regulados por la entidad, incluyendo medicamentos y suplementos. Este documento prevé la información y el procedimiento para que los sujetos regulados puedan presentar correctamente esta solicitud y que la DNM obtenga todos los datos necesarios para su inspección. Esta guía ya se encuentra en vigencia,
Según la entidad, llevó adelante esta actualización con el objetivo de adecuarse a la ley que establece el precio por los servicios y otras actividades prestadas por la DNM. En este sentido, de acuerdo a lo informado, de esta guía se renovó el pago de aranceles, el detalle de las líneas especializadas de fabricación de laboratorios farmacéuticos, el abordaje de citas técnicas, las instrucciones para la definición de fechas de inspección, la solicitud de constancias y certificaciones, entre otras cuestiones.