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COLOMBIA. Consulta pública sobre Reglamento de Reportes de Efectos Adversos probable aplicación en Suplementos Dietarios (DUE DATE 19 SEP 2023)

Por este medio les compartimos la Resolución 2024/015321 sobre el contenido y periodicidad de los reportes de efectos adversos y la instalación de sistemas de farmacovigilancia, resaltando que en el artículo 1 párrafo 1 se hace la exclusión expresa de cumplimiento de esta resolución a los suplementos alimenticios. 

Cómo ustedes recordarán, el año pasado estuvimos trabajando fuertemente en la emisión de comentarios para lograr esta exclusión. 

Agradecemos a toda la membresía por haber participado en este importante logro hacia nuestra industria.